Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в настоящий момент продолжает проведение процедуры постепенной экспертизы российского препарата против коронавируса нового типа "Спутник V".
В пресс-службе регулятора сообщили в четверг, 17 марта, что вакцина "Спутник V" по-прежнему проходит оценку, однако сейчас активной фазы в экспертизе нет.
Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам уже год оценивает созданный в Российской Федерации препарат против коронавирусной инфекции в соответствии с процедурой постепенной экспертизы.
