Российские лекарства планируется перевести на мировые стандарты с целью экспортирования на мировой рынок. Соответствующий законопроект уже подготовили в правительстве.
Минздрав будет отслеживать их применение в клинической практике.
Планировалось, что с 2014 года российские производители перейдут на международные стандарты GMP («Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств»).
Документы, необходимые для экспорта российских лекарств, будет выдавать Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга. Порядок выдачи паспорта лекарственного препарата для медицинского применения, подтверждающего соответствие организации-производителя правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, а также форма данного паспорта 11 марта были утверждены приказом № 387 главы Минпромторга.
Ранее Росздравнадзор прекратил выдачу паспортов лекарственного препарата, необходимых для экспорта документов.