В Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) рассказали о препарате против новой коронавирусной инфекции «Мир-19». Отмечается, что вторую фазу клинических исследований планируют завершить к середине августа.
«… участки генома вируса, выбранные в качестве мишени для действия препарата, высококонсервативны, практически не подвергаются мутациям»,- пояснила глава ФМБА Вероника Скворцова, отметив, что так называемый антидот будет актуален для «британского» и «индийского» штаммов.
«Мир-19» не влияет на геном человека, поскольку при разработке препарата выбрали специфические участки генома вируса, которые отсутствуют в геноме человека. Это делает лекарство абсолютно безопасным для пациентов. Кроме того, в ФМБА уточнили, что «Мир-19» в десять тысяч раз снизил концентрацию вируса у подопытного животного во время эксперимента при помощи активного компонента - малых интерферирующих РНК (миРНК). Он разрушает конкретный участок генома коронавируса, который отвечает за его способность к размножению. Если эффективность лекарства у больных COVID-19 подтвердится, то его подадут на регистрацию.
«МИР 19 – этиотропный препарат, по сути, антидот против вируса, действие которого основано на хорошо изученном механизме интерференции РНК. Состоит из двух компонентов: действующее вещество - малые интерферирующие РНК и пептид – носитель»,- добавили в ведомстве.
Ранее сообщалось, что ФМБА успешно завершило доклинические исследования вакцины против коронавируса.