Власти Соединенных Штатов Америки сообщили о недостатке данных об эффективности бустерной дозы вакцины против коронавируса нового типа, которые были предоставлены компаниями Moderna и Johnson & Johnson.
В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) заявили, что для разрешения повторной инъекции информации по препарату Moderna не хватает. Кроме того, компания Johnson & Johnson также не предоставила необходимых сведений.
Подчеркивается, что регулирующим органам требуется больше времени для сбора и анализа необходимых данных и выявления правильной дозировки препаратов для третьей прививки от COVID-19.
