«Эээ, вы не имеете права задержать нас!» — ценный юрист-самоучка устроили скандал при задержании контролёрами за безбилетный проездМедвежонок Дынька и щенок Арбузик: история спасения крохотной медведицы в Северной ОсетииСуровое детство: питон стал развлечением для детей в Индонезии, местные ребятишки использовали крупного сетчатого питона в качестве импровизированной горкиДевиз «спорт — это жизнь» как никогда актуален в ОдессеТы только посмотри, что делается-то...«Эээ, вы не имеете права задержать нас!» — ценный юрист-самоучка устроили скандал при задержании контролёрами за безбилетный проездМедвежонок Дынька и щенок Арбузик: история спасения крохотной медведицы в Северной ОсетииСуровое детство: питон стал развлечением для детей в Индонезии, местные ребятишки использовали крупного сетчатого питона в качестве импровизированной горкиДевиз «спорт — это жизнь» как никогда актуален в ОдессеТы только посмотри, что делается-то...«Эээ, вы не имеете права задержать нас!» — ценный юрист-самоучка устроили скандал при задержании контролёрами за безбилетный проездМедвежонок Дынька и щенок Арбузик: история спасения крохотной медведицы в Северной ОсетииСуровое детство: питон стал развлечением для детей в Индонезии, местные ребятишки использовали крупного сетчатого питона в качестве импровизированной горкиДевиз «спорт — это жизнь» как никогда актуален в ОдессеТы только посмотри, что делается-то...
Федеральный ﹀
☰
☰
✖
✕

Германия надавила на ЕС для одобрения вакцины

Германия надавила на ЕС для одобрения вакцины

Специальный корреспондент

Евросоюз может одобрить вакцину Pfizer/ BioNTech уже через неделю. Ранее это решение назначалось на 29 декабря. Но официальный Берлин давил на Брюссель. И судя по новой дате одобрения, продавил.

Вакцина ЕС (так называют препарат Pfizer/ BioNTech) будет окончательно одобрена 23 декабря. Об этом теперь известно после заявления вице-президента Еврокомиссии Маргаритиса Схинаса. Оно появилось после анонса одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам.

«Если это произойдет, то Еврокомиссия готова предоставить официальное разрешение для размещения препарата на рынке в рамках быстрых процедур», — сказал Маргаритис Схинас: «Мы можем сделать это за два дня».

Согласно правилам ЕС, Европейское агентство по лекарственным средствам занимается рекомендацией одобрения новых лекарств и вакцин. Окончательное решение о допуске препаратов на рынок принимает исполнительная комиссия ЕС после консультаций с правительствами Евросоюза.

Ранее это одобрение назначалось на 29 декабря. Но накануне стало известно о недовольстве Берлина. Немецкие власти давили на Евросоюз и требовали перенести дату одобрения препарата на 23 декабря.

Реклама. ООО «Лента», ИНН 7814148471, erid 2VfnxxXqLiG