✖

//особенности российского законодательства

Дети с СМА не получают необходимое лекарство из-за особенностей российского законодательства

Дети с СМА не получают необходимое лекарство из-за особенностей российского законодательства04.02.22 

Семьи детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) обратились к правительству с просьбой дать разрешение негосударственным благотворительным фондам комплексно приобрести препарат «Золгенсма» до того, как он будет введен в гражданский оборот в России.