Российская фармацевтическая компания «Леккер» выступила с инициативой реформы системы экспертизы медицинских изделий.
На пресс-конференции 19 ноября в международном мультимедийном пресс-центре «Россия Сегодня» представители компании заявили, что производитель антисептиков в форме маркера столкнулся с отменой регистрации своей продукции. Решение было принято на основании заключения Всероссийского научно-исследовательского института медицинской техники, которое компания считает ошибочным.
Генеральный директор «Леккер» Владимир Денисов сообщил, что из-за этого решения предприятие вынуждено остановить производство с 25-летней историей. По его словам, экспертиза не содержит методик и ссылок на научные источники, а эксперты не подтвердили свою квалификацию.
Компания предлагает расширить перечень экспертных центров и ввести прозрачную процедуру апелляции. Эти меры, по мнению представителей «Леккер», помогут вернуть предсказуемость на рынок медицинских изделий и повысить устойчивость отрасли.

