Ученые Оксфордского университета обнаружили ген, который, по их мнению, почти в два раза увеличивает риск тяжелого течения болезни у инфицированных вирусом COVID-19. Об этом говорится в статье научного журнала Nature Genetics.
Как пишут авторы исследования, наличие гена LZTFL1 в два раза увеличивает риск дыхательной недостаточности. Чаще всего он встречается у людей южноазиатского происхождения — 60%. У европейцев ген обнаруживается редко, всего у 15%. Этим ученые объясняют более высокий уровень смертности от ковида в Великобритании, где живет много индийцев, пакистанцев и других выходцев из Южной Азии.
Авторы исследования пишут также, что наличие гена — не единственная причина тяжелой дыхательной недостаточности. Важную роль здесь могут играть также социально-экономические условия, в которых живет заболевший.
По мнению ученых, риск тяжелого течения болезни у носителей гена может быть существенно снижен благодаря вакцинации.
Ранее сообщалось, что пациентам с онкологией, у которых тоже крайне высок риск тяжелого течения COVID-19, рекомендуется вакцинация, способная существенно облегчить протекание инфекции.
