Росздравнадзор выдал разрешение американской фармацевтической компании Pfizer на проведение в России клинических испытаний эффективности препарата от COVID-19, сообщают «Ведомости».
Речь идет о препарате Paxlovid - ингибиторе протеазы+ритонавир. Он разработан для профилактики COVID-19 и для лечения пациентов с риском тяжелого течения болезни. В испытаниях примет участие 90 человек. Они пройдут в государственных и частных медицинских учреждениях Санкт-Петербурга, Барнаула, Смоленска и Подмосковья.
Как рассказал представитель Pfizer «Ведомостям», испытания препарата проводятся сейчас по всему миру, в них принимают участие 7 тысяч человек из разных стран.
По результатам второй фазы исследований препарат показал высокую эффективность среди людей с высоким риском тяжелого течения болезни. По утверждению разработчика, прием лекарства позволил снизить вероятность госпитализации или летального исхода на 89%.
Вчера Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко сообщил о завершающей фазе разработки российского препарата, способного прерывать развитие коронавируса на начальном этапе.
