> Ученые из США приблизились к возможности лечения синдрома раннего старения - Аргументы Недели

//Здоровье

Ученые из США приблизились к возможности лечения синдрома раннего старения

3 июля 2011, 21:55 [ «Аргументы Недели» ]

Ученые из США вплотную прилизились к возможности лечения синдрома Хатчинсона-Гилфорда(синдрома раннего старения) - одной из малоизученных медициной болезней в мире, являющаяся редким дефектом генетики.

У большинства больных синдром раннего старения проявляется на втором году жизни: рост ребенка останавливается и становятся заметны видимые старческие изменения на теле ребенка,. Ребенок, страдающий прогерией Хатчинсона-Гилфорда, живет, как правило, всего 7-13 лет.

Американские ученые во главе с профессором Фрэнсисом Коллинзом с помощью рапамицина - продукта жизнедеятельности редкой бактерии, восстановили правильную, соответствующую норме работу клеток, выделенных из организма больных прогерией детей, и удалили из клеток патологический белок прогерин, вызывающий болезнь и ее симптомы.

Безусловно, полное решение проблемы детей болеющих прогерией находится только на начальной стадии, но ученые уверены в успехе проводимых исследований.

ЕП


Обсудить наши публикации можно на страничках «АН» в Facebook и ВКонтакте