Американские ученые нашли способ бороться с синдромом раннего старения
3 июля 2011, 21:16 [ «Аргументы Недели» ]
Синдром Хатчинсона-Гилфорда(синдром раннего старения) - одна из страшнейших и малоизученных медициной болезней в мире, являющаяся редким дефектом генетики.
У большинства больных синдром раннего старения проявляется на втором году жизни: рост ребенка резко останавливается и становятся заметны видимые изменения на теле ребенка, придающие ему сходство с телом старика. Ребенок страдающий прогерией Хатчинсона-Гилфорда, живет, как правило, всего 7-13 лет.
Американские ученые во главе с профессором Фрэнсисом Коллинзом сделали первые шаги в поиске метода лечения заболевания. Как говорят ученые, с помощью рапамицина - продукта жизнедеятельности редкой бактерии, им удалось восстановить правильную, соответствующую норме работу клеток выделенных из организма больных прогерией детей и удалить из клеток патологический белок прогерин, вызывающий болезнь и ее симптомы.
Несмотря на то, что решение проблемы детей болеющих прогерией находится только на начальной стадии, ученые уверены в успехе проводимых исследований.