Представитель регулятора ЕС Кавалери: ЕМА может одобрить «Спутник V» к концу 2021 или в начале 2022 года
9 сентября 2021, 15:14 [ «Аргументы Недели» ]
Представитель регулятора ЕС Марко Кавалери прокомментировал ситуацию с одобрением вакцин против новой коронавирусной инфекции в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА). По его словам, в настоящий момент экспертизу проходят несколько препаратов.
Кавалери отметил, что заявки на одобрение вакцин были поданы в течение года. Он надеется, что ЕМА сможет достичь прогресса в экспертизе большинства препаратов, чтобы иметь возможность их одобрить к концу 2021 года или в начале 2022 г.
В ЕМА процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и Vidprevtyn.
Уже для использования в ЕС одобрены препараты: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.