Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на следующей неделе приступит к проверке соблюдения этических и научных стандартов в ходе испытания российской вакцины против COVID-19 "Спутник V".
Согласно информации, которой располагает издание Financial Times, Европейское агентство лекарственных средств планирует проверить, были ли соблюдены имеющиеся стандарты проведения клинических исследований во время испытаний российского препарата от коронавирусной инфекции.
Отметим, что в конце марта руководитель департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери анонсировал отправление группы экспертов в Россию для проверок испытаний "Спутника V".