Лекарственный регулятор ЕС – Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА – к настоящему моменту завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса нового типа "Спутник V".
Согласно последней информации, теперь возможна подача заявки для регистрации российского препарата на рынке Евросоюза.
Подчеркивается, что процесс научного консультирования является в Европейском агентстве по лекарственным средствам хорошо отлаженным. Вышеуказанный этап доступен абсолютно всем компаниям в целях облегчения подготовки их программы разработки.