В Британии у двухлетней девочки диагностировали заболевание "Бенджамина Баттона" - редчайшую генетическую болезнь, которая провоцирует ускоренное старение клеток. Об этом сообщает Daily Mail.
Речь идет о мандибулоакральной дисплазии. Всего в мире было описано 40 таких случаев, но в данном из-за мутации в клетках процесс проходит очень быстро, в результате девочка уже сейчас похожа на маленькую бабулю.
Айле Килпатрик поставили диагноз на седьмом месяце жизни: "Даже при самых редких заболеваниях в интернете можно найти сообщества больных, но в нашем случае невозможно даже это", - вспоминает мать девочки Стейси.
В свои два года девочка весит менее 7 килограммов, она не может нормально разговаривать, а общается при помощи языка жестов. Формы ее костей изуродованы расстройством. У нее также проблемы с сердцем и дыханием.
Фото: ©South West News Service (SWNS)
