В Минпромторге подтверждают: отечественные лекарства – и созданные в России с нуля, и локализованные по полному циклу – активно уходят на экспорт в страны ЕАЭС, СНГ, Ближнего Востока, Азии, Латинской Америки и Африки. И это одна из самых интересных тенденций в российской фарме последних лет.
Российские фармкомпании активно выводят на глобальный рынок как высокотехнологичные дженерики, так и оригинальные инновационные молекулы. Среди передовых российских разработок, которые выступают главными драйверами сложного экспорта: высокотехнологичные биологические лекарства, иммуноонкологические препараты, средства противоопухолевой терапии. Популярности наших препаратов способствует полное соответствие производства стандартам Good Manufacturing Practice (GMP) (в том числе GMP ЕАЭС), что важно для регуляторного одобрения в других странах. GMP – это международный стандарт, который определяет строгие правила и требования к производству лекарств. Например, обычный контроль качества проверяет уже готовый продукт (выборочно тестирует таблетки из партии), а стандарт GMP контролирует весь процесс производства, чтобы исключить саму возможность появления брака.
