Малышу Ване Котову из Краснодара необходим дорогостоящий препарат чтобы выжить. Семья мальчика, которому диагностировали спинальную мышечную атрофию первого типа, собирает деньги на "Золгенсму".
При таком диагнозе высок риск атрофии мышц, паралича и последующей смерти. По статистике, дети с СМА 1 при отсутствии лечения не доживают до двух лет. Ваня не держит голову, не переворачивается, дышит через НИВЛ, пища ему поступает через катетер в желудке.
Госфонд "Круг Добра" готов бесплатно предоставлять "Золгенсму" детям с СМА, но, к сожалению, Ваня не проходит по критериям отбора из-за установленной гастростомы. Родители уже собрали 60% от необходимых для покупки препарата 121 миллиона рублей, но им всё ещё очень нужна помощь неравнодушных граждан.
Информацию о том, как помочь Ване, можно найти в Инстаграмм @kotova_natalya_krd, а также на https://fond-vl.ru/campaign/kotov-vanya.
Кубань ﹀