Ребёнку из Адыгеи необходимо электрическое кресло-коляска

Шестилетнему Саше Белькевичусу из Адыгеи поставили диагноз спинальная мышечная атрофия.

Болезнь проявилась не сразу — родители заметили, что, когда мальчику исполнилось полгода, у него ослабли ноги, "стали висеть как тряпочки", а мышцы находились в гипотонусе. Ребёнка показывали разным специалистам, провдили процедуры, но эффекта не было.

"Врачи заподозрили у Саши спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к постепенному ослаблению всех мышц. Тогда заболевание ещё не изучили как следует и врачи не могли предложить никакого лечения, кроме поддерживающей терапии. На данный момент Саша самостоятельно не передвигается, сидит только с опорой. Однако интеллект у сына сохранен. В свои шесть лет он уже умеет писать, считать до тысячи, бегло читает, прекрасно рисует. Для того чтобы чувствовать себя самостоятельным, ходить в школу и общаться с другими детьми малышу необходимо хорошее кресло-коляска с электроприводом. Такие за счет средств госбюджета не предоставляются. Денег на покупку аппарата у меня нет. Я сирота, а отец Саши умер, когда ему не было и года. Помощи ждать неоткуда", — рассказала мать ребёнка Кристина Белькевичус.

"Учитывая тяжесть заболевания, мальчику рекомендовано облегченное электрическое кресло-коляска "Пони". Благодаря ему Саша сможет передвигаться не только по дому, но и на улице, и в школе", — сообщила педиатр Тахтамукайской центральной районной больницы Бэлла Пчегатлук.

Стоимость аппарата составляет порядка 180 тысяч рублей. Желающие помочь могут оставить пожертвование на сайте "Русфонда".