Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предложила пути решения проблемы лекарственного обеспечения в России. ФАС предлагает комплекс мер, призванных создать условия для конкуренции на лекарственном рынке.
Речь, в первую очередь, идет о введении понятия взаимозаменяемости в медицинское законодательство, безусловном переходе всех предприятий отрасли в 2014 году на стандарт GMP, снятии необоснованных барьеров при регистрации лекарственных средств, формировании перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов, выписке лекарств на рецептурных бланках и по МНН (международное непатентованное наименование).
ФАС неоднократно указывала на вызывающую разницу в ценах аналогичных лекарственных препаратов в одной форме выпуска и дозировке (до 59 раз). По мнению ведомства, причиной такого положения дел является отсутствие конкуренции, которой препятствуют неурегулированность вопросов взаимозаменяемости лекарств, а также "непрозрачная, противоречивая, усложняющая процедуру административного сдерживания цен и к тому же не допускающая арбитражного рассмотрения результатов экспертизы" процедура регистрации препаратов.
Как говорится в сообщении пресс-службы ведомства, эту тему ФАС поднимает в рамках обсуждения разработанного Минздравом проекта Стратегии лекарственного обеспечения населения РФ 2025 года.