Ученые Калифорнийского университета обнаружили, что опасные белки-прионы, вызывающие целый ряд смертельных нейродегенеративных заболеваний, обладают способностью накапливаться в глазах людей.
Прионы являют собой особый класс инфекционных агентов, представленных белками с аномальной третичной структурой, не содержащей нуклеиновых кислот. Склонность к прионным заболеваниям передается по наследству, а заражение может произойти, например, при употреблении некачественного мяса.
Занести прионы в организм можно также во время операции по пересадке роговицы глаза от зараженного человека. Они провоцируют ряд нейродегенеративных заболеваний, часто приводящих к летальному исходу. Методов лечения прионных заболеваний пока не существует.
Ученые начали разработку диагностических тестов для раннего выявления прионных заболеваний. В будущем специалисты надеются найти метод их лечения, пишет ФБА «Экономика сегодня».