Новая методика позволяет за несколько часов получить результаты теста на основные генетические заболевания человека. Запатентовали методику якутские ученые Северо-Восточного федерального университета (СВФУ).
В лаборатории СВФУ "Геномная медицина" разработали биочип, который позволяет во много раз сократить время анализов на наличие генетических заболеваний у человека, сообщает РИА Новости.
За неполных четыре часа (это немного в сравнении с «классической» диагностикой) врач получит на пациента данные, есть ли у того предрасположенность к синдрому низкорослости (характерный для Якутии), SOPH синдрому, тирозинемии, метгемоглобинемии и врожденной несиндромальной глухоте.
Базу наследственных мутаций ученые создавали более 10 лет, а на создание чипа ушло три года. Следующий этап у генетиков – внедрить новые технологии в массовую диагностику.