Американским ученым впервые удалось "отредактировать" генетический код мыши, излечив ее от, считавшегося ранее неизлечимым, наследственного заболевания.
Исследователям удалось заставить клетки мышей исправить содержащий дефекты ген гемофилии и заменить его поврежденную часть на здоровую. Таким образом, мышь излечилась от наследственного заболевания, смертельно опасного для человека.
Ученые надеются, что их открытие поможет создать новые, более совершенные лекарства для защиты иммунной системы, костного мозга и печени.
Однако исследователи отмечают, что для того, чтобы провести испытание метода на людях, придется ждать не меньше десятилетия, пишет The Daily Delegraph.