РАН обнаружила в реестре Минздрава 16 сомнительных препаратов

Комиссия РАН обратилась в Министерство здравоохранения России о предоставлении экспертиз для ряда лекарственных препаратов. Согласно требованиям ЕАЭС, лекарства, ввозимые в Россию, должны иметь опубликованные на сайте ведомства результаты экспертизы. В случае отсутствия такого документа к отечественной фармацевтической деятельности возникает недоверие.

Экспертиза должна отражать информацию о безопасности лекарства, эффективности его использования. На основании этого принимается решение о регистрации препарата, после чего он попадает на рынок. В экспертном заключении также указывается характеристика исследования, нежелательные явления от использования препарата.

В реестре Минздрава содержится перечень из 16 лекарственных препаратов, которые не имеют экспертного заключения. Такое нарушение является недопустимым. А потребитель из-за отсутствия необходимых документов теряет доверие к препарату.

В Евразийской экономической комиссии уточнили, что для экспертного заключения не требуется информация о технологии производства препарата, данные пациентов, на которых проводились исследования.

Открытость информации о лекарствах должно обеспечивать присутствие на рынке только эффективных и безопасных препаратов. Пока в Минздраве России не дали никаких комментариев относительно запроса РАН.