Минпромторг внес в правительство РФ проект постановления об ограничении допуска лекарств, производящихся заграницей, к закупкам для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
Так препарат, произведенный, например, в Германии, не будет допущен до госзаказа, если у него есть аналоги, произведенные в странах ЕАЭС (России, Белоруссии, Казахстане или Армении).
При этом отечественным производителям до 2016 года для допуска к госзаказу будет достаточно лишь фасовать препарат в свою упаковку.
Проект постановления внесен в правительство 4 февраля. Документ согласован всеми заинтересованными ведомствами.