Американские медики из Детского госпиталя Филадельфии и госпиталя при университете в Пенсильвании утверждают, что разработали новый метод лечения лейкемии, дающий положительные результаты даже при запущенной стадии болезни.
Специалисты из детского госпиталя в Филадельфии и Университета штата Пенсильвании на протяжении нескольких месяцев проводили исследования, в ходе которых 30 пациентов подверглись сложной терапии на основе генного модифицирования клеток, пишет NY Times.
Из 30 больных 23 спустя полгода после лечения остались живы, хотя врачи предсказывали им прожить лишь несколько месяцев или недель, из них 19 пребывают в состоянии полной ремиссии.
Результаты были достигнуты благодаря использованию технологии управляемого генного изменения собственных клеток пациентов, отвечающих за противодействие болезни.