США хотят внедрить систему расшифровки генома новорожденных. Национальные институты здравоохранения собираются проверить целесообразность расшифровки генома, производимой сразу после рождения ребенка.
Как ожидается, в ближайшие 5 лет на исследования потратят 25 миллионов долларов.
В настоящее время в США и ряде других стран у новорожденных уже проверяют кровь на наличие признаков фенилкетонурии (особая диета помогает избежать снижения интеллектуального уровня вследствие заболевания) и кистозного фиброза. Но расшифровка всего генома может вывести диагностику наследственных заболеваний на новый уровень.
Медицинское сообщество США волнует вопрос, достаточно ли точны методы расшифровки генома, чтобы включать их в национальную систему скрининга новорожденных.
Стоимость расшифровки генома в последнее время значительно снизилась - на анализ экзомов нужно потратить около 1 000 долларов, а всего генома - 5 000 долларов. При этом урезанный набор тестов для новорожденных стоит 100 долларов.