Ученые из США вплотную прилизились к возможности лечения синдрома Хатчинсона-Гилфорда(синдрома раннего старения) - одной из малоизученных медициной болезней в мире, являющаяся редким дефектом генетики.
У большинства больных синдром раннего старения проявляется на втором году жизни: рост ребенка останавливается и становятся заметны видимые старческие изменения на теле ребенка,. Ребенок, страдающий прогерией Хатчинсона-Гилфорда, живет, как правило, всего 7-13 лет.
Американские ученые во главе с профессором Фрэнсисом Коллинзом с помощью рапамицина - продукта жизнедеятельности редкой бактерии, восстановили правильную, соответствующую норме работу клеток, выделенных из организма больных прогерией детей, и удалили из клеток патологический белок прогерин, вызывающий болезнь и ее симптомы.
Безусловно, полное решение проблемы детей болеющих прогерией находится только на начальной стадии, но ученые уверены в успехе проводимых исследований.