Росздравнадзор России вводит автоматизированную систему сообщения о проблемах с медицинскими изделиями.
Речь идет о кардиостимуляторах, протезах, косметологических филлерах и других имплантах. Возможность сообщить о некачественном товаре по данным, полученным из медицинских учреждений, сохранена.
О появившейся у пациентов возможности сообщать о «неблагоприятном событии при использовании медицинского изделия» в автоматизированную информационную систему (АИС) Росздравнадзора, говорится в недавнем приказе Минздрава РФ. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и будет действовать до 1 сентября 2032 года.