Группа ученых из Эдинбургского университета в Шотландии выявили причину тяжелого течения болезни при заражении новой коронавирусной инфекцией. Соответствующее исследование опубликовано в журнале Nature.
Специалисты изучили геном более двух тысяч больных коронавирусом, у которых заболевание протекало особенно тяжело, и обнаружили определенную закономерность – мутации в пяти генах. Механизмы, лежащие в основе тяжелого течения COVID-19, могут привести к созданию новых лекарств для лечения этого заболевания, уверены они.
«Наши результаты сразу показывают, какие лекарства должны быть в верхней части списка для клинических испытаний. Мы можем тестировать только несколько лекарств за раз, поэтому правильный выбор спасет тысячи жизней», - пояснил главный исследователь проекта, доктор Кеннет Бэйли.
Ученые сравнили генетическую информацию 2 244 тяжелобольных пациентов с образцами здоровых людей. Результаты исследования показали, что вариации в пяти генах были связаны с развитием COVID-19, эксперты связали с этими мутациями отклонения в формировании противовирусного иммунитета и развитие тяжелого воспаления легких - одного из грозных осложнений коронавируса.
Они уточнили, что полногеномное ассоциативное исследование было сосредоточено на поиске «биологических ключей, которые приведут к эффективному лечению».
Ранее группа ученых-медиков из Исландии назвала еще один симптом коронавируса COVID-19.